Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) izvijestila je jučer da joj je stigla prijava sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom kod cjepiva AstraZenece u 33-godišnje osobe, koja je preminula 12 dana nakon cijepljenja.
HALMED i HZJZ počeli su raditi na ocjeni koja će se žurno nastaviti po primitku zatražene dokumentacije, nakon čega će izvijestiti o ishodu.
HALMED je trenutačno u kontaktu sa zdravstvenom ustanovom u kojoj se slučaj dogodio kako bi se u što kraćem roku dostavila sva medicinska dokumentacija na temelju koje bi se mogla provesti ocjena uzročno-posljedične povezanosti, ističe se u priopćenju. Objavljeno je i da će prijava biti upućena i Europskoj agenciji za lijekove (EMA), kako bi se uključila u ocjenu slučaja. Danas se očekuje i zaključak Europske agencije za lijekove o sigurnosti Astrazenekina cjepiva, koje je 20-ak europskih država iz opreza prestalo primjenjivati zbog izvješća o tromboembolijskim komplikacijama. (hrt.hr)
